Test Cancer Screen Standard
Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.
Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc.
Test SANCO
Test SANCO to genetyczny test prenatalny w Poznaniu w neoMedica, który pozwala określić ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau) oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego –cffDNA z krwi matki. Test wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad.
Test VeniSafe
VENISAFE to nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Na podstawie analizy DNA ocenia się, czy Pacjent ma zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Test VeniSafe jest prosty, ponieważ wystarczy tylko pobrać próbkę śliny Pacjenta.
