Test Cancer Screen Standard





Opis
Badanie Cancer Screen Standard Poznań
Zalety wykonania testu Cancer Screen Standard Poznań:
Jakie typy nowotworu wykrywa badanie Cancer Screen Standard?
Cancer Screen Standard bada mutacje w 26 genach, które mogą mieć związek ze zwiększonym ryzykiem raka piersi oraz raka jajnika.


Kto powinien skorzystać z badania Cancer Screen Standard?
- Badanie Cancer Screen jest zalecane dla osób chcących sprawdzić swoje genetyczne ryzyko zachorowania na nowotwór.
- Szczególnie ważne jest dla tych, w których rodzinach odnotowano przypadki nowotworów lub stwierdzono genetyczne mutacje związane z rakiem.
- Test ten pozwala na wczesne wykrycie zagrożenia i podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych.
Zobacz jak przygotować się do testu Cancer Screen Standard Poznań:
Pobranie materiału do badania polega na napełnieniu śliną dedykowanego pojemnika do zaznaczonego na nim poziomu.
Przed przeprowadzeniem badania należy wypełnić własny wywiad zdrowotny, wywiad rodzinny, oraz dane o rozpoznanych w rodzinie mutacjach genów. Drugą częścią jest wypełnienie formularza świadomej zgody.
Czas oczekiwania na wynik to: około 4 tygodnie.
Kto i kiedy powinien wykonać test Cancer Screen Standard?
Test genetyczny Cancer Screen Standard jest przeznaczony dla osób zainteresowanych oceną ryzyka mutacji genów związanych z większym prawdopodobieństwem rozwoju nowotworów. Szczególnie istotny jest dla:
- Osób z historią występowania nowotworów złośliwych w rodzinie,
- Osób, których krewni mieli wykryte patogenne warianty mutacji genów,
- Osób należących do grup etnicznych, które mogą być bardziej podatne na posiadanie patogennych wariantów mutacji.
Ten test umożliwia wczesne wykrycie zagrożeń i adekwatne działania profilaktyczne.
Test Cancer Screen Standard Poznań - co bada test?
Test genetyczny Cancer Screen Standard bada przy użyciu technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS) mutacje w genach, które mogą mieć związek ze zwiększonym ryzykiem raka piersi oraz raka jajników.
Co oznacza wynik badania Cancer Screen Standard?
-
Wynik dodatni – w badanej próbce stwierdzono wariant patogenny, a w związku z tym ryzyko zachorowania na nowotwór dziedziczny jest wysokie. Wynik ten nie jest jednak jednoznaczny z tym, że pacjent jest chory bądź, że choroba z pewnością u niego wystąpi. W przypadku takiego wyniku zaleca się pacjentowi konsultację, na której zostaną ustalone kolejne kroki.
-
Wynik ujemny – w przebadanej próbce nie wykryto wariantów patogennych. Szacuje się, że ryzyko wystąpienia nowotworu u pacjenta z takim wynikiem jest porównywalne do średniego ryzyka w populacji ogólnej. Wynik ujemny nie daje jednak gwarancji, że nowotwór u pacjenta nie rozwinie się w przyszłości.
-
Wariant o nieznanym znaczeniu (VUS) – test może wykryć wariant genetyczny, którego znaczenie nie zostało jeszcze dokładnie wyjaśnione. Wiedza na temat nowotworów stale się rozwija, co jest bardzo istotne. Niewykluczone, że w przyszłości wynik wykrywający wariant VUS będzie kwalifikowany do wyniku dodatniego bądź ujemnego.
-
Gdy pacjent otrzyma wynik wykrywający wariant VUS będzie miał prawo do złożenia raz do roku prośby o reklasyfikację go. Jeśli postęp na to pozwoli i wynik zostanie zaliczony do dodatniego lub ujemnego, dalsze kroki będą podejmowane adekwatnie do uzyskanego wyniku.
Test Cancer Screen Standard gdzie zrobić?
W Centrum Medycznym neoMedica oferujemy nowoczesne, nieinwazyjne testy genetyczne. Badania te są dostępne w wielu miejscach w Polsce, zarówno w specjalistycznych centrach, jak i prywatnych praktykach lekarskich.
-
Gdzie mogę wykonać nieinwazyjne testy genetyczne? W wielu miejscach w Polsce, w tym w Centrum Medycznym neoMedica.
-
Czy muszę się specjalnie przygotować do badania? Po umówieniu się na wizytę, personel poinformuje o wszelkich wymaganiach i niezbędnej dokumentacji. 30 minut przed pobraniem próbki śliny do badania nie należy jeść, pić, myć zębów ani żuć gumy.
-
Jak szybko mogę się umówić na test Cancer Screen Standard? Dostępność terminów może się różnić. Zalecamy wcześniejszy kontakt w celu zaplanowania wizyty.