Testy genetyczne

Test prenatalny Panorama to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które ocenia ryzyko wystąpienia u dziecka wrodzonych wad genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau. Badanie można wykonać już od 9. tygodnia ciąży.

Test prenatalny Panorama dostępny w Centrum Medycznym neoMedica jest bezpieczny dla matki i płodu, a jego wyniki dostępne są w ciągu 11 dni roboczych. 

Test prenatalny Panorama to innowacyjne badanie, które analizuje materiał genetyczny płodu z próbki krwi matki, by ocenić ryzyko wad genetycznych u dziecka. Dzięki wysokiej czułości i dokładności jest to badanie wiarygodne i bezpieczne.

Test prenatalny Panorama dostępny w Centrum Medycznym neoMedica jest bezpieczny dla matki i płodu, a jego wyniki dostępne są w ciągu 11 dni roboczych. 

Test prenatalny Panorama to nowoczesne badanie, które wykorzystuje próbkę krwi matki do analizy materiału genetycznego płodu, umożliwiając ocenę ryzyka wystąpienia wad genetycznych u dziecka. Charakteryzuje się wysoką precyzją i niezawodnością, a jednocześnie jest całkowicie bezpieczne.

W Centrum Medycznym neoMedica test prenatalny Panorama przeprowadzany jest w sposób bezpieczny zarówno dla matki, jak i dziecka. Wyniki badania są dostępne w ciągu 11 dni roboczych.

Test SANCO to genetyczny test prenatalny w Poznaniu w neoMedica, który pozwala określić ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau) oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego –cffDNA z krwi matki. Test wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad.

VENISAFE to nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. 

Na podstawie analizy DNA ocenia się, czy Pacjent ma zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Test VeniSafe jest prosty, ponieważ wystarczy tylko pobrać próbkę śliny Pacjenta.

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc.