Testy genetyczne

Test SANCO to genetyczny test prenatalny w Poznaniu w neoMedica, który pozwala określić ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau) oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego –cffDNA z krwi matki. Test wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad.

VENISAFE to nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. 

Na podstawie analizy DNA ocenia się, czy Pacjent ma zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Test VeniSafe jest prosty, ponieważ wystarczy tylko pobrać próbkę śliny Pacjenta.

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów.

Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

NIFTY PRO CF & SMA to nieinwazyjne prenatalne badanie przesiewowe NIPT, które obejmuje pełny zakres Testu NIFTY PRO oraz dodatkowy screening nosicielstwa wybranych wariantów genetycznych związanych z mukowiscydozą (CF) i rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) u przyszłej mamy.

Badanie wykonywane jest na podstawie próbki krwi kobiety w ciąży, można je przeprowadzić od 10. tygodnia ciąży, a wynik dostępny jest online w ciągu do 10 dni roboczych. Teraz pakiet NIFTY PRO CF & SMA dostępny jest w promocyjnej cenie 2499 zł zamiast 2987 zł, a dodatkowo Pacjentka otrzymuje voucher 200 zł na badania laboratoryjne w neoMedica!

NIFTY PREMIUM to nieinwazyjne prenatalne badanie przesiewowe NIPT o rozszerzonym zakresie. Pakiet obejmuje pełny zakres Testu NIFTY PRO oraz dodatkowy panel MONO, analizujący ryzyko 202 chorób jednogenowych związanych z mutacjami de novo w 155 genach.

Do wykonania badania potrzebna jest wyłącznie próbka krwi przyszłej mamy. Test można wykonać od 10. tygodnia ciąży. Pacjentka otrzymuje dwa oddzielne raporty: wynik części NIFTY PRO w ciągu 6–10 dni roboczych oraz wynik panelu MONO w ciągu maksymalnie 22 dni roboczych. Teraz Test NIFTY PREMIUM dostępny jest w promocyjnej cenie 5499 zł zamiast 6000 zł.