Test prenatalny Harmony (Trisomie: 21, 18, 13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci

• Tak, test jest dostępny także dla ciąż bliźniaczych, wykrywając trisomie 21, 18, i 13. W ciążach bliźniaczych nie można określić jedynie ryzyka aneuploidii chromosomów płciowych i mikrodelecji 22q11.2.

• Wysoka dokładność i nieinwazyjność: Test Harmony charakteryzuje się ponad 99% dokładnością w wykrywaniu najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespoły Downa, Edwardsa i Patau, przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka dla zdrowia matki i dziecka, ponieważ jest to badanie wykonywane z krwi matki.

• Możliwość wczesnego wykrycia: Test może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesną diagnozę potencjalnych zaburzeń i daje rodzicom więcej czasu na przygotowanie się i podjęcie odpowiednich decyzji.

• Zmniejszenie potrzeby inwazyjnych badań: Dzięki wysokiej czułości testu Harmony, wiele kobiet może uniknąć bardziej inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja, które wiążą się z wyższym ryzykiem poronienia.

• Dostępny dla wszystkich kobiet w ciąży: Test jest przeznaczony dla każdej kobiety w ciąży, niezależnie od wieku i indywidualnego ryzyka wystąpienia wad genetycznych, co czyni go uniwersalnym narzędziem w prenatalnej diagnostyce genetycznej.

• Szerokie zastosowanie: Test jest odpowiedni zarówno dla ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także dla ciąż uzyskanych metodą in vitro, co potwierdza jego uniwersalność i szeroki zakres zastosowania.

• Krótki czas oczekiwania na wyniki: Wyniki testu są dostępne już w ciągu 8 dni roboczych, co jest szczególnie ważne dla rodziców oczekujących na informacje dotyczące zdrowia ich przyszłego dziecka.

• Potwierdzone badania i opinie: Test jest oparty na solidnych podstawach naukowych, z blisko 2 milionami wykonanych testów i licznych publikacjach naukowych potwierdzających jego skuteczność.

Badania prenatalne pozwalają zadbać o zdrowie dziecka jeszcze w łonie matki. Prawidłowy wynik badania daje rodzicom cenny spokój, zyskują oni wiedzę, że maluch rozwija się zdrowo. W przypadku wykrycia podwyższonego ryzyka wystąpienia choroby wykonuje się dalsze badania diagnostyczne.

Niestety nie wszystkie wady rozwojowe płodu da się leczyć, ale wiedza o ich wystąpieniu pozwala rodzicom lepiej przygotować się na narodziny, a dziecku zapewnić lepsze życie w przyszłości. Lekarz może natomiast wcześniej opracować schemat odpowiedniego postępowania po urodzeniu.